壓縮氣體是貫穿于發(fā)酵、結晶、干燥、過(guò)濾等流程之中。
常用的壓縮空氣有 兩種:一種為一般性潤滑油壓縮機系統,供儀表的氣動(dòng)元件所用,
不與藥品直接接觸;另一種為無(wú)油壓縮空氣系統, 是與藥品生產(chǎn)直接接觸的,由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞,因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用較多的還是無(wú)油壓縮系統。因此就會(huì )用到壓縮空氣質(zhì)量檢測儀。
因此檢測需執行以下標準:
壓縮空氣質(zhì)量檢測 | 《壓縮空氣 第 1 部分:污染物凈化等級》 GB/T 13277.1-2008 6 |
壓縮空氣第2部分:懸浮油含量測量方法GB/T 13277.2-2015 7.1 A、C.5 | |
《壓縮空氣 第 3 部分:濕度測量方法》GB/T 13277.3-2015 A.1.4 | |
《壓縮空氣 第 4 部分:固體顆粒測量方法》 GB/T13277.4-2015 附錄 A A.1 激光粒子計數器 | |
GB/T 13277.7 2003 壓縮空氣-第7部分:活性微生物含量測量方法 附錄B | |
ISO 8573-1:2010 《壓縮空氣-第1部分:污染物凈化等級》 2 | |
ISO 8573-2 2007 壓縮空氣-第2部分:測定懸浮狀油含量的試驗方法 附錄B2 | |
ISO 8573-3 1999 壓縮空氣-第3部分:濕度測定的試驗方法 附錄C.1.4 | |
ISO 8573-4 2001 壓縮空氣-第4部分:固體顆粒含量的試驗方法 附件B.1 | |
ISO 8573-7:2003《壓縮空氣-第7部分:壓縮空氣活微生物雜質(zhì)含量的試驗方法》附錄B |